Вход в систему

Разделы

Опрос

Как часто вы бываете на сайте cyclosport.ru ?

Новые записи в блогах

Вы здесь

Глава 5.3. Особенности физиологических и биоэнергетических процессов в мышечном аппарате при более длинных и более коротких дистанциях

это предельное время, когда гликолиз успевает «отработать» на полную мощность до момента «самоостановки». При этом в мышцах накапливается предельное количество лактата, который затем диффундирует в кровь и является маркером интенсивности гликолиза. Согласно модели, на более длинных дистанциях мощность гликолиза (как сумма скоростей его продукции во всех задействованных мышечных волокнах) ниже. Это подтверждается расчетами Н.И. Волкова (1969). Заметим, что концентрация Ла в крови - следствие соотношения процессов его продукции, диффузии в кровь (с учетом замедленной диффузии при предельной концентрации в отдельных MB) и элиминации (окисление и гликогенез) в мышцах, печени, почках и т.п. Поэтому те же величины максимальной концентрации Ла в крови обусловлены тем, что за более длительное время работы большее количество Ла успевает диффундировать в кровь. Другими словами, интенсивность продукции Ла ниже, скорость и время элиминации выше, однако длительность его продукции существенно выше. Поэтому получаем приблизительно те же цифры концентрации Ла в крови, что и при максимальной скорости его продукции. Итак, необходимость высокой максимальной скорости гликолиза (активность ключевых ферментов: фос-форилазы, гексокиназы, фосфофруктокиназы и лактатдегид-рогеназы) уже может быть поставлена под сомнение.
Рассмотрим, от чего зависит вклад основных источников энергообеспечения в этой зоне интенсивности.
КФК-реакция. Ее вклад без учета ресинтезируемого КрФ зависит только от общего содержания КрФ в мышцах, т.е. от емкости процесса. Чем этот вклад выше, тем лучше. Но значимость этого источника быстро уменьшается с ростом дистанции [Волков Н.И., 1969]. Кроме этого, свободный Кр обладает буферирующим эффектом [Мелихова М.А., 1992].
Окислительное фосфорилирование. Вопрос также решается однозначно - чем выше мощность, тем лучше. Значимость быстро возрастает при увеличении дистанции.
Анаэробный гликолиз. Как установлено выше, вклад этого источника будет зависеть от соотношения количества ресинтезируемого АТФ к величине снижения рН в MB. Отношение АТФ/рН определяется аэробными способностями мышцы и емкостью буферных систем (бикарбонатной, белковой, митохондриальной, связанной со дипептидами, содержащими гистидин, свободным креатином и др.). Скорость диффузии МК в кровь, видимо, частично зависит от буферных систем крови, поддерживающих высокий градиент для Н+ меж-ду цитозолем MB и кровью, но главным образом - от плотности капилляров вокруг БМВ.
Подведем итоги. Количество АТФ, которое может быть ре-синтезировано в этой зоне интенсивности, будет зависеть:
-от количества КрФ (как непосредственного источника АТФ и донора Кр как компонента буферной системы);
-буферной емкости мышц и крови;
-от окислительного потенциала мышц (это обеспечивает акцепцию пирувата, увеличивает емкость буферной системы, сопровождается высокой капилляризацией мышц).
На последнем факторе следует остановиться подробнее, т.к., на наш взгляд, высокие аэробные способности редко рассматриваются как условие высокой емкости гликолиза. В качестве доказательства значимости гликолитической системы для спортсменов, соревнующихся в рассматриваемой зоне, обычно приводят величины максимального лактацидного долга и максимальной концентрации Ла в крови (или минимальное рН) у этих специализаций. Однако, если использовать корре-ляционные зависимости в качестве доказательства чего бы то ни было, необходимо вспомнить, что, например, бегуны на 400 м (предельная длительность 43-46 с) существенно превышают спринтеров на 100-200 м (10-21 с) по аэробным показателям (МПК и АнП) [Коц Я.М., 1986], поэтому если создать выборку спринтеров и бегунов на 400 м одной квалификации, то будут получены достоверные различия между специализациями по показателям анаэробного гликолиза. Но вероятнее всего, с большим уровнем значимости будут получены различия также и в их аэробных показателях. Причем эти различия будут иметь физиологическое обоснование. Например, как уже неоднократно отмечалось выше, акцепция пирувата, буферирующий эффект митохондрий, плотность капилляров, скорость удаления Ла медленными МБ, миокардом и дыхательными мышцами будут способствовать, кроме увеличения аэробной продукции, увеличению емкости также и гликолитического процесса.
Другим словами, можно предположить, что бегуны на 400

Циклоспорт D7 ver.1.1